Quais são as doenças pulmonares intersticiais? O tratamento de tais doenças, seus sintomas e classificação serão descritos abaixo.
A doença pulmonar intersticial é um todoum complexo de doenças crônicas do tecido pulmonar que se manifesta pela inflamação, bem como uma violação da estrutura do endotélio dos capilares, paredes perivasais alveolares e tecidos perilinfáticos. Um sinal característico de tal condição patológica é a falta de ar. Este sintoma é um reflexo da insuficiência pulmonar.
A doença pulmonar intersticial não é incomumlevar a pneumofibrose. Na prática médica moderna, este termo não é usado como sinônimo de CLD, mas às vezes é usado nesse sentido.
Em que princípio são distinguidas as doenças pulmonares intersticiais? A classificação destas doenças ocorre com base na etiologia:
Como mencionado acima, o anúncio intersticialdoença pulmonar é um nome comum para um grupo de doenças respiratórias. Eles estão unidos pelo fato de que todos eles influenciam o interstício, isto é, parte dos pulmões.
O tecido intersticial é chamado de tecido conjuntivo dos pulmões. Ele fornece suporte para bolsas de ar microscópicas e alvéolos pulmonares.
Vasos sanguíneos passando pelo interstício,realizar a função de troca gasosa entre o ar nas vias aéreas e o sangue. O tecido intersticial é tão fino que não é visível no raio-x ou durante a TC. Mas, apesar disso, sua doença ainda pode ser detectada no decorrer desses estudos.
Qualquer doença do tecido pulmonar faz com queespessamento. Tal condição patológica pode ocorrer devido a inflamação, inchaço ou cicatrização. Alguns tipos de danos ao tecido intersticial passam rapidamente, enquanto outros são incuráveis ou crônicos.
Por que existem doenças intersticiaispulmões (as recomendações dos especialistas em tratamento serão apresentadas abaixo)? Existem muitas razões diferentes para o desenvolvimento de lesões do tecido pulmonar. Por exemplo, a pneumonia intersticial é causada por vírus, bactérias ou fungos. O desenvolvimento de outras doenças pode estar associado à inalação regular de irritantes, como amianto, talco, pó de quartzo, pó de metal, carvão ou grãos. Muito raramente, as doenças pulmonares deste grupo são formadas devido ao impacto dos componentes narcóticos.
A peculiaridade da ISL é que todos os fatores acima contribuem para o desenvolvimento de apenas algumas doenças. Na maioria dos casos, suas causas permanecem desconhecidas.
Doenças pulmonares intersticiais difusascaracterizada por inflamação do tecido pulmonar e seus danos subseqüentes. Tais condições patológicas são acompanhadas por falta de ar. Este é o principal sintoma do LAS. No início, falta de ar não é muito perceptível, mas vale a pena a paciente ir para esportes ou simplesmente subir as escadas, como ela imediatamente se faz sentir.
Também deve ser notado que para ISL é típicotosse seca. Além disso, os pacientes perdem peso visivelmente. Eles têm dor nas articulações e músculos, fadiga. Nos casos negligenciados, a pessoa anormalmente alarga as unhas, e os lábios e a pele ficam azuis. Este fenômeno patológico está associado a um baixo nível de oxigênio no sangue.
Como essas doenças aparecem? Como regra geral, as pessoas com IZL reclamam ao pneumologista por tosse e falta de ar. Para fazer o diagnóstico correto, o médico geralmente usa os seguintes métodos de exame de pulmão:
Também deve ser notado que alguns especialistas realizam testes especiais para avaliar a função da respiração externa, incluindo espirometria, bodipletizmography e outros.
As doenças pulmonares intersticiais sãopatologias bastante sérias que requerem tratamento imediato. A terapia de esquema para tais doenças deve selecionar-se só pulmonologist, dependendo das razões do seu desenvolvimento e o tipo de dano de tecido.
Na maioria das vezes, o tratamento é realizado por meio de antibióticos. Tais drogas são eficazes para muitos tipos de pneumonia intersticial de origem bacteriana.
Quanto à pneumonia viral, então, via de regra,passa por si só. Não é necessário tratá-lo com antibióticos. Também deve ser notado que uma doença tão rara quanto a pneumonia fúngica é eliminada apenas por meio de drogas antifúngicas especiais.
Outro tipo de medicamento usado parao tratamento de CLD, são corticosteróides. Essas drogas eliminam o processo inflamatório não apenas nos pulmões, mas também em outras partes do corpo. A propósito, outras drogas usadas para tratar a doença em questão só podem retardar as lesões pulmonares, bem como o processo de piorar o seu trabalho. Eles também muitas vezes suprimem o sistema imunológico humano, a fim de reduzir o processo inflamatório, o que leva a outros problemas de saúde.
Pessoas com baixo teor de oxigênio no sangueespecialistas em sistemas aconselham inalar oxigênio através de aparelhos especiais. Tais procedimentos ajudarão a melhorar o estado geral do paciente e também preencherão a necessidade de músculo cardíaco no O2.
Também deve ser notado que em alguns casosos médicos recomendam que seus pacientes sejam submetidos a um transplante de pulmão. Muitas vezes, esse é o método mais eficaz de combater a doença, especialmente em casos graves e negligenciados.
Em alguns pacientes no contexto de IZL desenvolveinsuficiência cardíaca, bem como pressão arterial elevada nos vasos dos pulmões. As chances de um paciente se recuperar ou piorar o curso da doença dependem das razões de seu desenvolvimento, da gravidade e do tempo de diagnóstico. Deve-se notar que a fibrose pulmonar idiopática tem um prognóstico bastante pobre.
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